Moderna demande l’approbation complète de la FDA pour le vaccin contre le Covid

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Moderna est devenue mardi la prochaine société pharmaceutique à s’adresser à la Food and Drug Administration des États-Unis pour l’approbation de son vaccin contre le coronavirus pour une utilisation chez les personnes de 18 ans et plus.

Le mois dernier Pfizer et BioNTech demandé à l’agence pour l’approbation complète de leurs vaccins pour une utilisation chez les personnes de 16 ans et plus.

« Nous sommes impatients de travailler avec la FDA et continuerons à soumettre les données de notre étude de phase 3 et à terminer la soumission continue », a déclaré Stéphane Bancel, directeur général de Moderna, dans un communiqué.

Le vaccin de Moderna a été autorisé pour une utilisation d’urgence en décembre, et dimanche, plus de 151 millions de doses avaient déjà été administrées aux États-Unis, selon les données des Centres de contrôle et de prévention des maladies.

« Je pense qu’il y a beaucoup de gens qui étaient sur la clôture, qui s’inquiétaient du fait que les choses bougent trop rapidement et des effets secondaires possibles », a déclaré Dr William Schaffner, directeur médical de la National Foundation for Infectious Diseases et expert en vaccins. «Mais ces inquiétudes sont dissipées car ils voient de plus en plus de leurs amis et connaissances célébrer la vaccination.»

Jan Hoffman a contribué au reportage.

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