Le médicament contre la maladie d’Alzheimer est une aubaine pour Biogen, très probablement aux frais des contribuables

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En plus des États-Unis, Biogen a demandé aux régulateurs d’Australie, du Brésil, du Canada, de l’Union européenne, du Japon et de la Suisse d’examiner le médicament.

L’approbation des États-Unis est une victoire cruciale pour une entreprise qui comptait sur Aduhelm pour compenser le blocage ou la baisse des revenus de ses autres produits. L’année dernière, les concurrents ont introduit des versions génériques du médicament contre la sclérose en plaques de Biogen, Tecfidera, faisant perdre à la société des centaines de millions de dollars de revenus de ce qui avait été son produit le plus vendu.

L’approbation « transforme complètement » Biogen, a déclaré Brian Skorney, analyste chez Robert W. Baird & Company, qui prévoit que le médicament générera un chiffre d’affaires de 7,5 milliards de dollars en 2025. « Cela la transforme d’une société en déclin à une société en croissance », a-t-il déclaré, et, ce faisant, « ouvre un peu la boîte de Pandore » en termes de tarification et de remboursement.

Alors que seuls les patients présentant un déclin cognitif léger ont été inclus dans les essais cliniques, la FDA a approuvé le médicament pour toute personne atteinte de la maladie d’Alzheimer, un groupe de patients beaucoup plus large que ce à quoi de nombreux experts s’attendaient.

La rentabilité du médicament pour Biogen dépendra du nombre de patients qu’il pourra atteindre – et dans quelles circonstances, et pour combien de temps, les assureurs sont prêts à le payer.

Le Dr Steve Miller, directeur clinique de l’assureur Cigna, a déclaré lundi qu’il s’attendait à ce que son entreprise et la plupart de ses pairs ne paient pour le médicament que pour les patients présentant des symptômes cognitifs légers et des niveaux supérieurs à la normale de la protéine amyloïde. dans leur cerveau.

« Il n’y a tout simplement aucune donnée dont les patients plus avancés bénéficieront », a-t-il déclaré.

Le Dr Miller a déclaré qu’il était déçu que la FDA ait rendu autant de patients éligibles. « Vous laissez aux payeurs individuels le soin de décider qui devrait être couvert », a-t-il déclaré.

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