AstraZeneca Shot se révèle être protecteur contre la variante du coronavirus vue pour la première fois au Royaume-Uni

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Le vaccin Covid-19 mis au point par AstraZeneca et l’Université d’Oxford a protégé les personnes contre un nouveau, plus contagieux variante de coronavirus à des niveaux similaires à la protection qu’il offrait contre d’autres lignées du virus, ont déclaré des chercheurs d’Oxford dans un article publié vendredi.

Le document, qui n’a pas encore fait l’objet d’un examen par les pairs, a déclaré que le vaccin avait une efficacité de 74,6% contre la nouvelle variante, qui a été détectée pour la première fois en Grande-Bretagne et est connu sous le nom de B.1.1.7. Cela était similaire, bien que potentiellement légèrement inférieur, à son efficacité contre d’autres lignées du virus.

Les résultats encourageants, quoique préliminaires, suggèrent que les cinq principaux vaccins peut offrir au moins une certaine protection contre de nouvelles variantes du virus se propageant dans le monde. Pourtant, les preuves de plus en plus nombreuses suggèrent que les virus mutants peuvent diminuer l’efficacité des vaccins, augmentant la pression sur les pays pour qu’ils vaccinent rapidement leurs populations et dépassent les variantes qui s’installent à travers le monde.

Dans les essais cliniques, le vaccin AstraZeneca-Oxford a protégé tous les participants contre une maladie grave ou la mort.

Les scientifiques d’Oxford à l’origine du vaccin ont prélevé des prélèvements hebdomadaires sur le nez et la gorge des participants inscrits à leur essai clinique en Grande-Bretagne. Pour déterminer l’efficacité du vaccin contre la nouvelle variante, ils ont séquencé les particules virales de plusieurs centaines d’écouvillons entre le 1er octobre et le 14 janvier, une période où la nouvelle variante était connue pour être présente en Grande-Bretagne.

Le vaccin avait une efficacité de 84% contre d’autres lignées du virus, contre 74,6% contre la nouvelle variante, bien que les scientifiques n’aient pas eu suffisamment de confiance statistique pour savoir avec certitude si le vaccin était légèrement moins efficace contre la variante.

Andrew Pollard, l’investigateur principal de l’essai de vaccin d’Oxford, a déclaré lors d’une conférence de presse que les nouvelles données montrent que le vaccin a des niveaux d’efficacité «très similaires» contre le virus pandémique d’origine et la variante qui a été rapidement au Royaume-Uni et dans d’autres. des pays.

Les chercheurs ont également effectué des tests de laboratoire sur des échantillons de sang de participants aux essais cliniques qui avaient été vaccinés. Ils ont trouvé une réduction de neuf fois des niveaux d’activité des anticorps générés par le vaccin contre le variant B.1.1.7 par rapport à une autre lignée du variant. C’est un signe que le vaccin peut avoir moins de pouvoir pour neutraliser la variante, bien qu’il semble encore assez puissant pour être protecteur.

La variante détectée pour la première fois en Grande-Bretagne a depuis été signalée dans plus de 70 autres pays. Public Health England a estimé que le taux d’infection de la variante est de 25 à 40% plus élevé que celui des autres formes de coronavirus.

Données préliminaires des tests de laboratoire des vaccins de Pfizer et Moderne suggèrent qu’ils offrent une bonne protection contre la variante B.1.1.7. Novavax, qui a séquencé des échantillons de test de ses participants aux essais cliniques en Grande-Bretagne alors que le variant y circulait largement, a découvert que son vaccin très efficace par rapport à la variante B.1.1.7.

Le document publié vendredi n’a pas abordé le pouvoir protecteur du vaccin AstraZeneca contre une autre variante de coronavirus à propagation rapide, connue sous le nom de B.1.351, qui a été identifiée pour la première fois en Afrique du Sud. Les chercheurs mènent des tests de laboratoire similaires pour essayer de mesurer l’effet de cette variante sur la puissance du vaccin.

Le vaccin d’AstraZeneca a été autorisé dans près de 50 pays à travers le monde mais pas aux États-Unis, où la Food and Drug Administration attend les données d’un essai clinique qui a recruté plus de 30 000 participants, pour la plupart américains. Les résultats de cette étude sont attendus en mars.

Aux États-Unis, la variante B.1.1.7 a été identifié dans 33 états, mais l’étendue de sa propagation est inconnue en raison de la absence de programme national de surveillance. Les responsables fédéraux de la santé ont averti qu’il pourrait devenir la forme dominante du virus aux États-Unis d’ici mars.

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